Shanghai Orsin Medical Technology Co., Ltd.
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ADN libre de cellules 10 ml Réduction du risque de maladie chez le patient Détection précoce du cancer

Détails du produit

Lieu d'origine: Chine

Nom de marque: Orsin

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Caractéristiques
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10 ml d' ADN sans cellules

,

ADN sans cellules vitrées 10 ml

Couleur:
violet
Application:
Détection précoce de la maladie
Matériel:
Verres et animaux de compagnie
Avantage:
Stérile et sans danger, compatible avec l'équipement
Trait:
Cancer
Capacité:
10 ml
Couleur:
violet
Application:
Détection précoce de la maladie
Matériel:
Verres et animaux de compagnie
Avantage:
Stérile et sans danger, compatible avec l'équipement
Trait:
Cancer
Capacité:
10 ml
Description
ADN libre de cellules 10 ml Réduction du risque de maladie chez le patient Détection précoce du cancer
ADN libre de cellules 10 ml Réduction du risque de maladie chez le patient Détection précoce du cancer
Attribut Valeur
Couleur Pourpre
Application du projet Détection précoce des maladies
Matériel Verres et animaux de compagnie
Avantages Stériles et sûrs, compatibles avec les équipements
Trait de caractère Le cancer
Capacité 10 ml
Technologie médicale d'Orsin - Solutions d'extraction et d'analyse de l'ADN sans cellules (cfADN)
Description du produit

Orsin Medical Technology fournit des produits d'extraction et de détection d'ADNc à haute efficacité et ultra-sensibles, conçus pour la biopsie liquide, les tests prénataux non invasifs (TPNI), le dépistage précoce du cancer,et la surveillance des greffes.

Principaux avantages
  • Compatibilité ultra-faible - extraction fiable même à partir d'échantillons minimes (par exemple, plasma de 1 ml)
  • Taux de récupération élevé et fragmentation minimale - La technologie exclusive préserve les fragments courts (~ 150-200bp), assurant une capture optimale de l'ADN ct/ADN fœtal
  • Prêt à l'automatisation - Prend en charge le traitement à haut débit pour les applications cliniques et de recherche
  • Compatibilité multiplateforme - Intégration transparente avec le qPCR, le ddPCR, le NGS et d'autres analyses en aval
Applications
  • Surveillance du cancer - Suivi dynamique de la charge tumorale et réponse au traitement
  • NIPT - Test de dépistage génétique fœtal sûr et précis
  • Surveillance du rejet des greffes - Détection de l'ADNcf dérivé du donneur (dd-adncf)
Des cfDNA plus purs, des diagnostics plus puissants
Spécifications techniques et avantages concurrentiels
Paramètres de performance de base
Paramètre Technologie d'Orsin Norme de l'industrie (typique)
Volume des données 0.5-2 mL de plasma (compatible avec une entrée ultra-faible) 3 à 10 ml de plasma
Efficacité du rendement > 85% de récupération (50 à 200 bps de fragments) Récupération de 60 à 75%
Rétention des fragments Optimisé pour 50 à 300 bp (critique pour l'ADNc) Bias vers > 150 points de référence
Temps de traitement 30 min (semi-automatisé) / 96 échantillons en 2h 2 à 4 heures (manuel)
Retrait des inhibiteurs Les tests sont effectués sur des échantillons d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon. Interférence fréquente de l'héparine/hémoglobine
Principaux facteurs de différenciation par rapport aux concurrents
Caractéristique L'avantage d'Orsin Des limites communes ailleurs
Capture de l'ADN court Des perles de silice exclusives + sélection de taille Perte d'ADN ct inférieure à 100 pb
Automatisation Entièrement compatible avec KingFisher/Hamilton Ensembles manuels à colonne
Le multiplexage Extraction simultanée d'ADNcf+exosomes* Isolement uniquement à l'ADNc
Coût par échantillon ~ 15 $ (haut débit) 20 à 50 $ (ensemble de compétition)
Compatibilité en aval
  • NGS:< 5% de dimères d'adaptateur (contre 15 à 30% dans les kits standard)
  • ddPCR:CV < 3% pour les mutations à faible fréquence (0,1% VAF)
  • Analyse de méthylation:Préserve les traces épigénétiques
Données de validation
  • Le point de départ:0.01% de fréquence d'allèles mutants (MAF) dans 5 ng d'ADNc
  • Reproducibilité:98% de concordance dans plus de 500 échantillons cliniques
Chez Orsin Medical Technology, nous combinons l'innovation de pointe avec la praticité clinique pour redéfinir les normes de biopsie liquide.

Validée- Rigoureusement testé dans des environnements CAP/CLIA
Évolutivité- De la recherche à des laboratoires cliniques à fort volume
Évolution- Optimisation continue pour les biomarqueurs émergents (par exemple, fragmentomique, modèles de méthylation)

Faites équipe avec nous pour libérer tout le potentiel de la biopsie liquide.

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