Schnelle Antikoagulation Lithium-Heparin-Röhrchen, grüner Verschluss, Natrium

Lithiumheparin und schnelle Blutgerinnungsbekämpfung - die wirtschaftlichste Lösung

Lithiumheparin ist eine Salzform von Heparin, die häufig alsin vitroAntikoagulant, synthetisiert durch Bindung von Heparin an Lithium-Ionen. Es erscheint als weißes, amorphes, wasserlösliches Pulver mit einem durchschnittlichen Molekülgewicht von 15.000 und CAS-Nummer 9045-22-1.

• Antikoagulierungsmechanismus:Dies erhöht die Thrombinhemmungsrate um das 2.000fache und verhindert die schnelle Bildung von Blutgerinnseln.
• Minimale ionische Interferenz:Überlegene Kompatibilität mit Elektrolytprüfungen (z. B. Na+, K+, Ca2+) im Vergleich zu Natriumheparin oder EDTA, was die analytische Verzerrung reduziert.
• Stabilität:Stabil bei Raumtemperatur in fester Form (Haltbarkeitsdauer: 3 Jahre), aber wässrige Lösungen müssen gekühlt werden (0-4°C) und müssen innerhalb von 7 Tagen verwendet werden.

Lithiumheparin wird hauptsächlich in der klinischen Biochemie und Forschung eingesetzt:

• Notfallbiochemischer Test:Eine schnelle Antikoagulation (sofortige sanfte Umkehrung 5-8 Mal nach der Entnahme) ermöglicht eine schnelle Verarbeitung ohne Gerinnselbildung.
• Elektrolyt- und Metabolittests:Ideal für Natrium, Kalium, Kreatinin, Harnsäure, Glukose, Leberenzyme (ALT/AST) und Lipidprofile aufgrund der geringen Ioneninterferenz.
• Therapeutische Arzneimittelüberwachung (TDM):Messen der Konzentration von Arzneimitteln (z. B. Antibiotika) im heparinierten Plasma.
• Forschung:Hemmt IP3-aktivierte Kalziumkanäle in Zellstudien oder untersucht Gerinnungswege.

• Mischprotokoll:Die Röhren müssen nach der Entnahme sanft umgedreht werden; starkes Schütteln führt zur Hämolyse.
• Zeitempfindlichkeit:Die Proben sollten innerhalb von 6 Stunden untersucht werden, da eine längere Lagerung die Stabilität des Enzyms beeinträchtigt (z. B. ALT, GGT).
• Interferenzrisiken:Überschüssiges Heparin kann den Magnesium-/Phosphatgehalt verändern; die optimale Konzentration beträgt ≥ 150 IE/mg.