Thử nghiệm ống nước Sinh thiết DNA trước cấy ghép Kiểm tra di truyền PGT Thử nghiệm lâm sàng

Công nghệ y tế của Orsin.Hệ thống thu thập và bảo quản DNA không tế bào (cfDNA)cung cấp một giải pháp đáng tin cậy, không xâm lấn để ổn định hiệu quả và vận chuyển các mẫu cfDNA chất lượng cao.Công nghệ độc quyền của chúng tôi đảm bảo tính toàn vẹn của cfDNA từ các mẫu máu, giảm thiểu sự suy thoái và ô nhiễm.

Lý tưởng cho sàng lọc ung thư, xét nghiệm trước sinh và theo dõi bệnh tật, hệ thống cfDNA của Orsin cho phép y học chính xác với kết quả mạnh mẽ, có thể tái tạo.

• Phát hiện ung thư sớm - Loại bỏ cfDNA có nguồn gốc từ khối u (ctDNA) để sàng lọc đa loại ung thư (ví dụ, phổi, vú, đại trực tràng)
• Theo dõi bệnh dư lượng tối thiểu (MRD) - Theo dõi tái phát sau phẫu thuật / hóa trị liệu với độ nhạy cao
• Chọn liệu pháp và kháng - đột biến cấu hình (ví dụ: EGFR, KRAS) để hướng dẫn các liệu pháp nhắm mục tiêu
• Sinh thiết lỏng - Thay thế cho sinh thiết mô xâm lấn cho khối u di căn hoặc khó tiếp cận

• Xét nghiệm trước sinh không xâm lấn (NIPT) - Phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi (ví dụ, trisomy 21, 18, 13) từ máu của mẹ
• Xét nghiệm di truyền trước cấy ghép (PGT) - Hỗ trợ sàng lọc phôi IVF
• Đánh giá nguy cơ tiền thai sản - Phân tích cfDNA của nhau thai để báo động sớm

• Giám sát từ chối cơ quan - Phát hiện cfDNA có nguồn gốc từ người hiến tặng (dd-cfDNA) ở người nhận cấy ghép (ví dụ, thận, tim, gan)
• Bệnh ghép đối với chủ (GVHD) - Theo dõi cấy ghép tế bào gốc sau xuất huyết (HSCT)